Kabar Kesehatan – Arsenik Dapat Membantu Mengobati Kanker Bagian 2

Lanjutan dari artikel sebelumnya mengenai senyawa arsenik dapat membantu mengobati kanker.

Hal ini menyebabkan peningkatan ekspresi protein spesifik ke membran sel, yang meningkatkan penyerapan sel ATO.

Ketika bekerja dengan tikus yang direkayasa untuk tidak mengekspresikan Pin1, para peneliti juga melihat bahwa hewan pengerat sebenarnya sangat tahan terhadap kanker.

Hewan-hewan ini tidak menderita efek buruk sebagai akibat dari ekspresi enzim yang diblokir selama sekitar setengah dari rentang hidup mereka, yang menunjukkan bahwa penargetan Pin1 pada awal dapat menjadi pendekatan yang aman.

“Penemuan kami sangat menunjukkan kemungkinan baru yang menarik untuk menambahkan [ATO] ke terapi yang ada dalam mengobati kanker payudara triple-negatif dan banyak jenis kanker lainnya, terutama ketika kanker pasien ditemukan positif Pin1. Ini mungkin secara signifikan meningkatkan hasil dari pengobatan kanker,” kata Dr. Xiao Zhen Zhou.

Pekerjaan masa depan untuk mengatasi kekurangan

Drs. Zhou, Lu, dan rekan menekankan bahwa temuan baru mereka dapat mengarah pada strategi yang efektif untuk menargetkan Pin1, yang selama ini belum ada inhibitor yang dikembangkan.

“Ini memuaskan untuk melihat kombinasi [ATRA] dan [ATO] yang [laboratorium] saya temukan menjadi kuratif dalam pengobatan akut leukemia promyelocytic diterjemahkan ke dalam pendekatan yang mungkin untuk pengobatan kanker lainnya,” jelas Dr Pier Paolo Pandolfi, BIDMC, yang pertama kali menemukan bahwa perawatan gabungan ATO-ATRA mampu menyembuhkan jenis kanker darah.

“Memang,” tambahnya, “menarik untuk berspekulasi bahwa kombinasi ini bahkan dapat membuktikan kuratif pada jenis tumor lain yang belum ditemukan.”

Namun, tim mencatat satu kekurangan dari kombinasi perawatan ATO-ATRA – yaitu, bahwa ATRA memiliki waktu paruh yang sangat singkat pada manusia.

“Kami dan orang lain telah mengkonfirmasi kemampuan [ATRA] untuk menghambat fungsi Pin1 pada kanker payudara, kanker hati, dan leukemia myeloid akut , serta pada lupus dan asma ,” catat Dr. Lu.

Untuk ini, ia menambahkan peringatan, “[H] berutang, penggunaan klinis [ATRA], terutama pada tumor padat, telah sangat dibatasi oleh waktu paruh yang sangat singkat dari 45 menit pada manusia.”

Namun, penulis berharap bahwa hasil penelitian akan memberikan motivasi yang cukup untuk studi masa depan untuk fokus pada pengembangan ATRA yang berumur panjang, lebih tahan lama.

“Hasil kami menstimulasi pengembangan waktu paruh yang lebih panjang [ATRA] untuk digabungkan dengan [ATO] atau inhibitor Pin1 yang lebih poten lainnya karena mereka mungkin menawarkan pendekatan baru yang menjanjikan untuk melawan berbagai jenis kanker tanpa toksisitas umum, seperti yang dibuktikan dalam proses penyembuhan [ leukemia promyelocytic akut], “kata Dr. Lu.

About The Author

Reply