Kabar Kesehatan – Molekul Baru Untuk Mengatasi Rasa Sakit

Periset telah menciptakan molekul meniru RNA yang menghambat serangkaian reaksi sensitisasi rasa sakit yang biasanya mengikuti cedera. Sebuah makalah penelitian menjelaskan bagaimana “sintesis RNA mengurangi sensitisasi rasa sakit pada tikus” dengan menghalangi pembentukan protein pensinyalan rasa nyeri.

“Kami memanipulasi satu langkah sintesis protein,” jelas penulis studi senior Dr. Zachary Campbell, yang laboratoriumnya mengkhususkan diri dalam meneliti mekanisme molekuler rasa sakit. “Hasil kami menunjukkan bahwa pengobatan lokal dengan umpan dapat mencegah rasa sakit dan pembengkakan akibat cedera jaringan,” tambahnya.

“Rasa sakit yang diobati dengan buruk menyebabkan penderitaan manusia yang luar biasa,” Dr. Campbell menjelaskan, “dan juga beban yang luar biasa pada sistem perawatan medis dan masyarakat kita.” Perhatian utama lainnya adalah meningkatnya resep obat-obatan nyeri opioid yang telah terjadi dalam beberapa tahun terakhir, yang disertai dengan peningkatan overdosis yang tidak disengaja serta resep masuk rumah sakit untuk kecanduan obat-obatan.

Opioid adalah obat paling banyak digunakan dan efektif untuk mengobati rasa sakit. Namun, mereka memiliki kelemahan besar, mereka berinteraksi dengan area otak yang menangani penghargaan dan emosi. Pekerjaan yang dilakukan Dr. Campbell dan timnya bisa menyebabkan obat sakit yang tidak mempengaruhi otak.

Molekul penipu yang telah mereka rancang bertindak dalam mekanisme molekuler yang melibatkan nociceptors, yang merupakan sel khusus di lokasi cedera yang mengkomunikasikan sinyal rasa sakit ke otak. Setelah cedera, molekul RNA pembawa pesan menerjemahkan kode yang tersimpan dalam DNA menjadi petunjuk untuk membuat protein yang memberi sinyal rasa sakit. Dengan menirukan RNA, molekul umpan menyela proses yang membuat protein. Disuntikkan ke lokasi luka pada tikus, itu mengurangi “respons perilaku terhadap rasa sakit,” kata para periset.

“Bila mengalami cedera, molekul tertentu dibuat dengan cepat. Dengan tumit Achilles ini,” kata Dr. Campbell, “kami mulai menyabot serangkaian kejadian normal yang menghasilkan rasa sakit di lokasi cedera.” “Intinya,” tambahnya, “kita menghilangkan potensi terjadinya nyeri patologis.” Molekul baru yang ia dan rekan-rekannya telah menemukan juga mengatasi tantangan utama obat berbasis RNA: senyawa RNA memetabolisme dengan sangat cepat. “Molekul yang terdegradasi dengan cepat di sel bukanlah kandidat obat yang hebat,” Dr. Campbell menambahkan, “Stabilitas senyawa kami adalah urutan yang lebih besar daripada RNA yang tidak dimodifikasi.”

Dia mencatat bahwa penelitian mereka adalah yang pertama menciptakan “tiruan yang stabil secara kimiawi untuk secara kompetitif menghambat RNA untuk mengganggu interaksi protein RNA.” Dia dan timnya menyarankan agar temuan mereka juga memperbaiki pemahaman kita tentang interaksi ini dan membuka area sains baru yang sama sekali baru.

About The Author

Reply